Số phát hành: Số 17 - Tháng 6 - 2026Hóa học - Công nghệ thực phẩm
Đánh giá quy trình định lượng losartan-k trong dược phẩm bằng phương pháp phân tích sắc ký lỏng pha đảo hiệu năng cao đầu dò mảng điốt quang (RP-HPLC/PAD)
Xuất bản: tháng 7 20, 2026
Tóm tắt
Nghiên cứu tập trung vào khảo sát điều kiện sắc ký và xác nhận giá trị sử dụng của phương pháp phân tích định lượng Losartan-K trong mẫu dược phẩm trên thiết bị RP-HPLC/PAD, đánh giá tính xanh của quy trình phân tích. Kết quả cho thấy, Losartan-K được định lượng trên thiết bị RP-HPLC/PAD với pha động gồm MeOH: đệm KH2PO4, 60 : 40, v/v, tốc độ dòng 1,4 ml/phút; đầu dò PAD đo ở bước sóng 230 nm, nhiệt độ cột 40oC. Thiết bị RP-HPLC/PAD tương thích để định lượng Losartan-K trong mẫu dược phẩm. Phương pháp định lượng được xác nhận giá trị sử dụng với khoảng tuyến tính, LOD, LOQ, độ đúng, độ lặp lại đạt yêu cầu. Quy trình phân tích có tính xanh khá tốt thông qua đánh giá 12 tiêu chí của Hoá học Phân tích xanh.
Từ khóa
Losartan-KRP-HPLC/PADdược phẩmđiều kiện phân tích
Tài liệu tham khảo
1.
Barreiro E.J, Fraga C.A.M (2001). Química Medicinal As Bases Moleculares Da Ação Dos Fármacos, São Paulo/Porto Alegre, Artmed.
2.
Korolkovas A. (2007). Dicionário terapêutico Guanabara, Rio de Janeiro, Guanabara Koogan.
3.
Bộ Y tế (2018). Dược thư Quốc gia Việt Nam, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội.
4.
Olga C.L, Igor G.L, Hugo J.S et al (2003). Development and validation of an UV derivative spectrophotometric determination of Losartan potassium in tablets.
5.
J. Pharm. Biomed. Anal., 33(2), 175-180.
6.
Manoel J.A.L, Boaventura F.R (2017). A clean photometric method for the determination of losartan potassium in pharmaceuticals exploiting light scattering effect and employing a multicommuted flow analysis approach. Talanta, 164, 183-188.
7.
Rao K.S and Srinivas K., (2010). RP-HPLC Method for the Determination of Losartan Potassium and Ramipril in Combined Dosage Form. Indian J. Pharm. Sci., 72 (1), 108-111.
8.
Pawar H.A and Lalitha K.G (2014). Development and Validation of a Novel RP-HPLC Method for Estimation of Losartan Potassium in Dissolution Samples of Immediate and Sustained Release Tablets. Chromatogr. Res. Int., 2014(1), 736761.
9.
Rudy B., César Ricardo Teixeira T., Gislaine R.P et al (2009). Multivariate optimization and validation of an analytical methodology by RP-HPLC for the determination of losartan potassium in capsules. Talanta, 80(1), 236-241.
10.
Lei Y., Luyao Y., Yingxia G. et al (2024). Green analytical chemistry metrics for evaluating the greenness of analytical procedures. J. Pharm. Anal., 14(11), 101013.
11.
Gałuszka A., Migaszewski Z., and Namieśnik J. (2013). The 12 Principles of Green Analytical Chemistry and the SIGNIFICANCE Mnemonic of Green Analytical Practices. TrAC, Trends Anal. Chem., 50, 78.
12.
Sivakumar T., Venkatesan P., Manavalan R. et al (2007). Development of a HPLC Method for the Simultaneous Determination of Losartan Potassium and Atenolol in tablets. Indian J. Pharm. Sci., 69(1), 154-157.
13.
Kathiresan K., Gothandaraman S., Swamivel Manickam M. et al (2008). Analytical method development and validation of losartan potassium tablet by RP-HPLC. Rasayan J. Chem., 1(3), 521-525.
14.
AOAC Official Methods of Analysis (2016). Guidelines for Standard Method Performance Requirements, Appendix F.
15.
Trần Tử An và cộng sự (2005). Kiểm nghiệm Dược phẩm, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội.
16.
Bộ Y tế (2017). Dược điển Việt Nam V, Nhà xuất bản Y học, Hà Nội.
17.
Mahmoud M.S, Sobhy M El-Adl, Mohamed M.B et al (2020). Developing a highly validated and sensitive HPLC method for simultaneous estimation of losartan and spironolactone in tablets and human plasma. Trends in Res., 3(1-2).
Cùng chuyên mục
Bài viết liên quan
Các bài trong chuyên đề «Hóa học - Công nghệ thực phẩm».
